مرض السكري من الأمراض الشائعة .. والمتشعبة ويصيب الكبار .. والصغار ، وفي بعض الأحيان الأطفال حديثي الولادة وبالتحديد في الأشهر الستة الأولى من حياتهم . ومرض السكري لدى حديثي الولادة مشكلة تم التعرف عليها قبل سنوات قليلة ، وقد شُغل العلماء والأطباء بهذا المرض وعلى مستوى عالمي وكبير .

البرفسور كامل العجلوني رئيس المركز الوطني للسكري كانت عينه مفتوحة وعلى الدوام على التطورات العلمية في "القضية السكرية" والقضايا الطبية الأخرى ومنها السكري لدى الأطفال حديثي الولادة .. والنتيجة كانت قيام البرفسور العجلوني ونائبه الدكتور محمد الخطيب والدكتور موسى أبو جبارة "من كبار الأطباء في مركز السكري" بنشر دراسة طبية أردنية عن سكري حديثي الولادة الدائم عزا فيها البرفسور العجلوني هذا المرض إلى زواج الأقارب وأسباب أخرى ..

الدكتور موسى أبو جبارة المشارك في هذه الدراسة أشار بأن الدراسة أجريت في المركز الوطني للسكري والغدد الصماء والوراثة على عينة من اثنين وعشرين مريض ومريضة تم تشخيصهم بالسكري الدائم في السنة الأولى من حياتهم ، جزء كبير من هؤلاء المرضى تم تشخيصهم بسكري حديثي الولادة في المركز الوطني للسكري وبعضهم تم تحويلهم بالتعاون مع القطاعات الطبية المختلفة بالمملكة .

وبين الدكتور أبو جبارة أن الهدف الرئيسي من هذه الدراسة كان التعرف على المسببات الجينية لسكري حديثي الولادة بالمملكة وتحديد مدى انتشار هذا المرض بالأردن ، بحيث تم تحليل العديد من العينات الجينية للمناطق الصبغية المتوقع أن تحدث بها طفرات تسبب هذا المرض النادر وهذه التحليلات الجينية أجريت في مختبرات الجينات في "المركز الوطني للسكري والغدد الصماء والوراثة" بالتعاون مع اثنين من المختبرات العالمية للجينات أحدهما في المملكة المتحدة والآخر في المانيا الإتحادية . وكنتيجة لهذه الدراسة المميزة والأولى من نوعها على مستوى بلاد الشام وشمال افريقيا تم بنجاح تشخيص الجينات المسببة لسكري حديثي الولادة عند ستة من هؤلاء الرضع وخاصة عند من أصيبوا بالسكري قبل عمر الستة أشهر من الحياة وعددهم عشرة رضع ، ثلاثة من الأطفال المشخصين بسكري حديثي الولادة تم اكتشاف طفرات جينية جديدة عندهم لأول مرة بالعالم يتم تشخيصها .

وكنتيجة لهذا الدراسة وفق الدكتور أبو جبارة تمت محاولة تغيير العلاج لأحد المرضى الذين يحملون "طفرة جينية" محددة من الأنسولين لحبوب سلفات اليوريا ، ومن المتوقع أن تتم محاولة أخرى لتغيير العلاج عند طفلة تحمل نفس الطفرة الجينية بمجرد وصولها لعمر يسمح لها بشرب حبوب هذا الدواء هذا من ناحية ، ومن ناحية أخرى توصلت هذه الدراسة إلى أن مدى انتشار هذا المرض النادر هو تقريباً طفل لكل مائتي الف ولادة لأطفال على قيد الحياة بالأردن ، وهي معدلات قريبة نوعاً ما من المعدلات التشخيصية بالدول الأوروبية ، وأقل من المعدلات المسجلة في سلطنة عمان والسعودية . ولكن المسببات الجينية للسكري حديثي الولادة بالأردن كانت مشابهة لحد كبير للمسببات الجينية في الدول الخليجية والهند ويعزى التفسير العلمي لهذه الظاهرة لمدى الإنتشار الكبير لزواج الأقارب في بلادنا وفي الدول الخليجية والهند .

الدكتور أبو جبارة أكد بأن المجلة الطبية التي نشرت هذه الدراسة هي مجلة عالمية معتمدة للمراجع الطبية وتصدر من المانيا وهي تعنى بالأمراض الاستقلابية وأمراض الغدد الصماء عند الأطفال .