تُعتبر هذه المتلازمة على انها نوع من الاضطراب الجيني الذي نادراً ما يحدث حيث انه يتميز بالأعاقة العقلية للمصاب اضافةً إلى تشوهات في ملامح الوجه اضافةً إلى ترهل في جلد المصاب و يرافق ذلك تشوهات في الهيكل العظمي.

أعراض متلازمة سكارف:

هناك مجموعة من الأعراض الشائعة التي تظهر على اصحاب هذه المتلازمة والتي تميزهم عن غيرهم من المتلازمات الأخرى وهي:
١-الإعاقة العقلية و التي تصيب وتظهر على اصحاب هذه المتلازمة.
٢-ترهل في الجلد للمصاب.
٣-تشوهات في الهيكل العظمي و الوجه و الجمجمة للمصاب.
٤-قصر القامة عند المصاب منذ مرحلة الولادة.
٥-مشاكل في العين.

اسباب متلازمة سكارف:

لم يتم التعرف على الجين المسؤول عن حدوث المتلازمة ولكن تم تحديد نمط الوراثة على انه متنح مرتبط بالصبغي اكس إلا ان السبب الرئيسي ما زال مجهولا ً.

تشخيص متلازمة سكارف:

يتم تشخيص هذه المتلازمة عادةً عن طريق الفحص الجيني الذي يقوم بالكشف عن وجود الخلل او الطفرة الجينية المسببة كذلك عن طريق الفحوصات الطبية من خلال تشخيص التشوهات الخلقية للطفل و مشاكل العين و الهيكل العظمي.

علاج متلازمة سكارف:

لا يوجد علاج نهائي و فعّال لهذه المتلازمة إلا أن هناك مجموعة متنوعة من البرامج العلاجية التي تساعد المريض على تحسين الحالة الصحية لديه اضافة إلى تحسن جودة حياته منها:
١-العلاج الطبي و العقاقير الطبية و الجراحة التجميلية.
٢-العلاج النفسي لتحسين الحالة النفسية للمريض و علاج الأمراض النفسية المصاحبة للمرض.
٣-العلاج الطبيعي لتحسين الحركة و التوازن الحركي عند الطفل.
٤-برامج التربية الخاصة المقدمة للطفل و التي تساعد على تطوير و تفعيل جوانب القوة لديه و الوصول إلى نتائج جيدة في الإستقلالية و الأعتماد على الذات.