مرة اخرى اجد الفرصة لاطرح امام دولة الرئيس جعفر حسان موضوع مرضى الباركنسون و شدة معاناتهم على ان يكون لهم و لمن قدر لهم ان يكونو ذوي اعاقة موقع ونافذة في الادارة التنفيذية ( الحكومة ) , ليس ترفا و انما تكليفا بنقل صورة حية و مباشرة امام صانع القرار بمعاناة تلك الفئة التي لا يوجد لها تقدير احصائي عددي داخلي و بحسب التقديرات العامة للمنظمات العالمية تتوقع ان يكون ما يزيد عن عشرة الاف مريض باركنسون في الاردن وضمن فئات ذوي الاعاقة التي تشكل اليوم ما يزيد عن عشرة بالمائة من عدد السكان بحسب احصائيات 2015 و في ازدياد و يشكل جزء كبير منهم كبار السن .

لقد قامت جمعية العناية بمرضى الباركنسون على حقيقتين احلاهما مر , الاولى ان المرض لم يكن معروفا لدى كثير من المؤسسات و الدوائر على تعددها و الثانية ان رحلة مريضة هي عبارة عن طريق من الالام و الاشواك بغياب ترياق له و حاجتة لخطة تلطفية شاملة.
عالميا تتظافر الجهود دوليا و على راسها الولايات المتحدة الامريكيه عبر اقرار قانون فيدرالي يسعى الى القضاء على مرض باركنسون خلال عشر سنوات وخطة تمويليه عالمية فعدد المصابين به المشخصين قرابة العشرة ملايين مريض بالعالم .

بخبرة قاربت العشرين سنة كمريض باركنسون و بعزيمة لا تكل و لا تمل متوكلا على الله و قدرته , مقتدين مثلنا الاعلى جلالة الملك المعظم و اهتمامة و رعايته و فريق دعم مميز انجزنا الكثير الا ان هنالك الكثير بحاجة لان يشرع و ينفذ لجعل حياة مريض باركنسون اجود و رفع الضنك عنة وعن عائلته و مجتمعه ما شاء الله .

انه حلم كبير طالما راودنا ان ننشأ استراتيجية وخطط على مستوى الدوله نرسم فيها خارطة طريق لانتاج كوادر مؤهلة من اطباء اعصاب مختصين بامراض الحركة / مرض باركنسون و هيئة رعاية صحية و مركزا متكاملا من التشخيص الدقيق و خطة تلطفية من اخر ما توصل اليه العلم من دواء و علاج نفسي وظيفي طبيعي و نمطق وبلع و خطة غذائيه و انشطة رياضية و ذلك لبث روح الاطمئنان و القدرة على الصبر و التغيير و رفع قوة التحمل لاجل البقاء .

والله نسأل ...

حمى الله هذا الوطن و رايات الهاشميين خفاقة .

* رئيس جمعية العناية بمرضى الباركنسون