عمون - الألفا ثلاسيميا هي اضطراب وراثي يؤثر على تكوين الهيموغلوبين في الدم. يحدث هذا الاضطراب نتيجة لعدم وجود أو انخفاض في إنتاج سلسلة ألفا للهيموغلوبين. يتميز المصابون بالألفا ثلاسيميا بعدم قدرتهم على إنتاج الهيموغلوبين الطبيعي بشكل كافٍ، مما يؤثر على نقل الأكسجين في الجسم.

تتفاوت أعراض الألفا ثلاسيميا بين الأشخاص المصابين وتتأثر بشكل عام بشدة المرض. قد تكون الأعراض من خفيفة إلى حادة وتشمل:

1. فقر الدم: قد يعاني المصابون بالألفا ثلاسيميا من فقر الدم المزمن، والذي يتسبب في الشعور بالتعب والضعف العام.

2. التكيس الهيموليتيكي: قد يتكون تجلطات دموية صغيرة في الأوعية الدموية ويتسبب ذلك في ألم في العظام والمفاصل.

3. تضخم الطحال: قد يحدث تضخم في الطحال نتيجة لتكسير خلايا الدم غير الصحية.

4. تأخر النمو والتطور: قد يؤثر فقدان الهيموغلوبين الطبيعي على نمو وتطور الطفل المصاب بالألفا ثلاسيميا.

تتطلب حالات الألفا ثلاسيميا الشديدة عادة علاجًا طبيًا من خلال التعويض بالهيموغلوبين والرعاية الطبية المتخصصة. قد يتضمن العلاج التقليل من تراكم الحديد في الجسم عن طريق العلاج الدوائي والعلاج بالتنقية الدموية. يجب استشارة الطبيب للتشخيص الدقيق والعلاج المناسب لحالة كل فرد.