تُعرف متلازمة وايت ساتون على أنها حالة من الاضطراب جيني نادر الحدوث يؤثر على الجهاز العصبي الذي يحدث خلل في اجهزة الجسم المختلفة مما يؤدي إلى حدوث تأخر في النمو و تأخر في النمو العقلي يسبب ذلك إلى الإعاقة العقلية (الذهنية)و مشاكل خلقية وضعف في الجهاز المناعي ومشاكل في القلب و الجمجمة.

اعراض متلازمة وايت ساتون:
هناك مجموعة كبيرة من الأعراض التي تظهر على اصحاب هذه المتلازمة منها:
١-مشاكل في الجهاز العصبي.
٢-ضعف في النمو و المهارات الحركية.
٣-تغيير في شكل الجمجمة و مظهر الوجه.
٥-مشاكل في النوم و الجهاز الهضمي.

اسباب متلازمة وايت ساتون:
هناك مجموعة من الاسباب التي تؤدي إلى حدوث مثل هذه المتلازمة منها:
١-طفرات في الجينSWI/SNF.
٢-تأثيرات بيئية.
٣-حدوث العدوى و أمراض الجهاز العصبي.

تشخيص متلازمة وايت ساتون:
هناك العديد من الاجراءات التي يمكن اتباعها اثناء عملية التشخيص منها:
١-اجراء الفحوصات الطبية اللازمة.
٢-فحص جهاز المناعة.
٣-الفحص الجيني.

علاج متلازمة وايت ساتون:
يتم اجراء المتابعة الطبيه المنتظمة و المتخصصة لعلاج الأعراض او للتخفيف من حدتها منها:
١-اخذ العقاقير الطبية.
٢-الدعم النفسي.
٣-العلاج المعرفي السلوكي.
٤-العلاج المناعي.