تُعد متلازمة موات-ويلسون واحدة من الاضطرابات الجينية حيث تحدث نتيجة طفرة في الجين ZEB2 الموجود على كروموسوم 2 حيث تتميز هذه المتلازمة على القدرات العقلية للمصاب مما يؤدي إلى حدوث إعاقة ذهنية يرافقها قصور في النمو مع سمات وجهية مميزة.

أعراض متلازمة موات-ويلسون (MWS):

هناك مجموعة من الأعراض الشائعة لمتلازمة موات-ويلسون والتي تظهر على اصحاب هذه المتلازمة وتميزهم عن غيرهم من المتلازمات الأخرى منها:
١-الإعاقة الذهنية حيث تظهر الإعاقة الذهنية لدى الأشخاص المصابين بهذه المتلازمة مع التنوع في مستوياتها.

٢-قصور في النمو او تأخر في النمو البدني للمصاب.

٣-سمات وجهية مميزة كالجبهة العريضة و الذقن الصغير و الأنف العريض.

٤-نوبات الصرع ومشاكل عصبية.

٥-مشاكل في الجهاز التناسلي و الهضمي.

أسباب متلازمة موات-ويلسون (MWS):
تحدث متلازمة موات-ويلسون بسبب طفرة جينية في الجين ZEB2 الموجود على كروموسوم 2 الذي يعتبر المسؤول عن تنظيم النمو للجهاز العصبي.

تشخيص متلازمة موات-ويلسون(MWS):

يتم تشخيص متلازمة موات-ويلسون عن طريق مجموعة من الاجراءات منها:
١-الفحص الجيني و الاختبارات الوراثية.

٢-الفحص الطبي و الجراحي.

٣-اختبارات تصوير الدماغ.

علاج متلازمة موات-ويلسون(MWS):
لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة موات-ويلسون غير ان على المريض إتباع مجموعة من البرامج العلاجية التي تساعد على التخفيف من حدة الأعراض مع تحسين جودة الحياة للمعاق منها:
١-العلاج الطبي و الجراحي مع الأدوية الطبية و العقاقير.

٢-العلاج النفسي لتحسين الحالة النفسية للمريض كالتوتر والقلق والاكتئاب.

٣-علاج النطق و اللغة.

٤-العلاج الطبيعي و الوظيفي.

٥-برامج التربية الخاصة في التأهيل والتدريب.