تُعد متلازمة كلاينفلتر على انها واحدة من الاضطرابات الوراثية الشائعة بين الذكور حيث ينتج عن وجود نسخة إضافية من الكروموسوم X أي الكروموسوم الجنسي في خلايا الجسم حيث يصبح التركيب الكروموسومي للمريض XXY بدلاً من التركيب XY الطبيعي.

أعراض متلازمة كلاينفلتر:

هنالك العديد من الأعراض الشائعة بين أصحاب متلازمة كلاينفلتر والتي تميزهم عن غيرهم من المتلازمات الأخرى منها:
١-تأخر عقلي عند المصاب مما يؤثر على مستوى تقدمة الاكاديمي.
٢-تأخر في مستوى اللغة و النطق.
٣-مشكلات نمائية عند الطفل كالانتباه و التذكر و التفكير.
٤-انخفاض مستوى هرمون التستوستيرون وهو هرمون الذكورة.
٥-قلة شعر الجسم و الوجه و التثدي.

أسباب متلازمة كلاينفلتر:

تحدث متلازمة كلاينفلتر عادةً نتيجة إلى انقسام غير طبيعي في الكروموسوم الجنسي X وذلك نتيجة خطأ عشوائي في انقسام الخلايا سواءً في الحيوان المنوي او البويضة مما يؤدي إلى ولادة الذكر بنسخة X إضافية.

تشخيص متلازمة كلاينفلتر:

تشخص متلازمة كلاينفلتر ضمن الفحص الكروموسومي وذلك تحليل النمط النووي او عن طريق اختبار السائل الأمينوسي قبل الولادة.

علاج متلازمة كلاينفلتر:

لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة كلاينفلتر لكن يوجد مجموعة متنوعة من البرامج العلاجية التي تساعد على تحسين الحالة الصحية للمريض و تحسين جودة حياته منها:
١-العلاج الهرموني لتحسين نسبة هرمون الذكورة عند المصاب.
٢-علاج النطق و اللغة.
٣-العلاج النفسي لتحسين الحالة النفسية و المزاجية عند المريض.
٤-برامج التأهيل في التربية الخاصة.
٥-الدعم الاكاديمي.